临床试验显示 XenoPort 银屑病抗生素胃肠道副作用较严重

XenoPort 母公司的银屑病类固醇虽然在中期阶段研究成果获得外成功，但其表现出小肠相关的阿司匹林再次出现比率高。该母公司通过一个电话则会议列入了研究成果结果，称有三分之一的患者因为阿司匹林放弃化疗，该母公司股票价格在境遇上市前 19% 的涨后在值得注意交易再次出现大幅大跌。

该母公司回应，在该类固醇 XP23829 的K-，类固醇组慢性眼部病因患者再次出现腹泻的征状是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。母公司称，小肠事件，其中均有恶心，腹痛，头痛等，是最常见的阿司匹林。

Cowen 母公司的分析员 Schmidt 对此评论称，XenoPort 似乎能够冲击现有的规格银屑病化疗类固醇，但不应停止消耗有限的资源。分析员称，对比其它类固醇，XP23829 的表现并没有特别的优势，如这是 Celegene 母公司去年批准后的银屑病类固醇 Otezla，以及 Tecfidera 母公司的多发性硬化症类固醇。

XenoPort 母公司回应，预期将在上周开始晚期临床试验，并将在全球各地区借此合作关系，加快该口服类固醇的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性病因之一，但却不足以化疗，患者的眼部则会变厚，呈现出红色与银灰色的宿存，眼部或痉挛。根据美国政府国立卫生研究成果中心的至少，这种病因则会因素 2.0-2.6% 的美国政府人口，而白种人的生育率较高。左右 15% 的银屑病患者终于不则会发展为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 回应，800 mg 和 400 mg 两种剂量的类固醇可以降低银屑病的严重高度。

美国政府食品和类固醇管理局在上周初批准后了诺华的镇静剂 Cosentyx 用作化疗银屑病。礼来正在开发的类固醇 Ixekizumab 也用作化疗这种病因。加拿大人的 Valeant 制药母公司购买了阿斯利康的晚期阶段银屑病类固醇 brodalumab 的营销特权，安进母公司曾在六月放弃了该类固醇。

XenoPort 股票在股票市场一天中的交易额下降 25%，至其上周北坡的 5 美元。

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编辑： 冯志华