礼来Ixekizumab的银屑病官能关节炎后期研究达主要终点

礼来4同年20日表示，测试泻制剂Ixekizumab用于活跃M-银屑病性痛风(PsA)的一项3期测试达主要终点，以达到ACR 20拥护的高血压比例作为指标，测试断定该泻制剂远胜治疗法。礼来负责微生物泻制剂产品开发的高级副总裁Ware评论指为，“这些结果增强了我们的价值观，Ixekizumab可能有潜力为了让人们去对抗这一挑战性的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往拒绝接受过用以改善病病的抗风湿微生物制剂病患的高血压，他们拒绝接受两种不同Ixekizumab给泻药建议书中的一种建议书或治疗法展开病患。礼来指出，直接参与测试的所有高血压其PsA需想得到确诊，活跃M-疾病大概已发生6个同年。

此外，Ixekizumab病患组高血压首先以该泻制剂应在剂量展开病患，随后用两种给泻药建议书中的其中一种展开病患，同时，选择艾伯维的复拉拉（阿达木哌）作为与治疗法相对的阳性对照。

礼来指出，对于两种给泻药建议书，拒绝接受Ixekizumab病患的高血压与治疗法组高血压相对，PsA体征显示出明显改善。礼来补充指为，与治疗法相对，Ixekizumab病患诱发的不良事件肥胖率更加频繁，但与Ixekizumab相关的最常见不良事件与此前后期研究的结果一致，而不堪重负不良事件肥胖率及因不良事件引起的中止率在整个研究组中是均衡的。

该公司表示，这项测试的详述结果将提交到期望的科学联席会议上发表，并在同行审查会的期刊上发表。礼来进一步指出，SPIRIT-P1还将赞赏Ixekizumab用于病PsA长达三年的高血压的合理性和安全性。

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总编： fuchengyi