Eur Respir J：轻度Covid-19病人早期使用硝唑尼特的分析

硝唑内尔在临床上广泛用于，并在体外具有广谱抗感染活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病领域专制主义时代周刊Eur Respir J上发表了一篇数据分析文章，这项多中心、随机、实证、口服对照飞行测试纳入了Covid-19病征（干咳、呼吸困难和/或疲劳）出现3天内就诊的成年高血压。数据分析技术人员通过鼻咽拭子比对RT-PCR表明SARS-CoV2感染，并将高血压按1：1的比由此可知随机分摊接受硝唑内尔（500 mg）或口服疗程5天。该数据分析的主要上集是病征完全缓解，次要上集是感染总重量、实验室检查结果、血浆水肿生物；也和住院率。数据分析技术人员还评估了不良事件真相。

从2020年6月底8日至8月底20日，数据分析技术人员一共挑选出了1575由此可知高血压，最后数据分析了392名受测者（口服四组198人，硝唑内尔四组194人）。从病征发烧到首次服用数据分析药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的数据分析随访过后，硝唑内尔和口服四组受测者的病征缓解无法相异。硝唑内尔四组29.9％高血压的拭子SARS-CoV-2同义，而口服四组为18.2％（p=0.009）。与口服远比，硝唑内尔疗程后感染总重量也显著增高（p=0.006）。从疗程开始到疗程结束硝唑内尔（55％）四组的感染总重量减低倍数大于口服四组（45％）（p=0.013）。其它次要上集无轻微相异。无法辨别到严重的不良事件真相。

由此可见，在轻度Covid-19高血压中，在疗程5当晚，硝唑内尔四组和口服四组的病征缓解无法相异。但是，早期的硝唑内尔疗程是安全的，并且可以显著增高感染总重量。

原始注解：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.