未来会5年，销售额最高的10款药

据新浪医小儿消息，医小儿外媒网页Fierce Pharma，通过对2026年的世界性卖出得出，对2021年最受期待的小儿品并购完成了综合排名。具体情况综合排名情况如下：

一、aducanumab

韩国公司：渤健/卫材高血压：老年痴呆症预估2026年产值：48亿美元

aducanumab是一种病人阿尔茨海默氏症（AD）的统计数据分析若无，最新的《小儿品普通用户缴费法》（PDUFA）目标应于为2021年6年底7日。

明年1年底30日，渤健（Biogen）与合作关系伙伴卫材（Eisai）近日合组宣告，American食品和小儿若无管理盐务（FDA）已将他汀小儿若无aducanumab生若无制品使用权申请者（BLA）的审查期缩短了3个年底。

但如果赢得首肯，aducanumab将成为第一个有潜力有意义地扭曲AD进程、减缓AD诊疗身体状况急剧下降的病人方法有，同时也将是第一个断言去除Aβ可以赢得较好诊疗效果的病人方法有。

而且从医小儿产品调研部门Evaluate Vantage近日发表分析报告得出，如果急于并购，aducanumab在2026年的世界性营收将高达48亿美元。

二、NVX-CoV2373

韩国公司：Novax高血压：COVID-19疫苗预估2026年产值：27.3亿美元

在在出版的III期诊疗飞行测试标示出，Novax的COVID-19疫苗较强89.3％的疗效。其后，英国、American、成员国和加拿大开始对Novax的COVID-19疫苗完成滑块审查。

该疫苗NVX-CoV2373的滑块审定处理过程已从多个监管部门开始，包括欧洲地区制剂管理盐务（EMA）、American食品制剂监督管理盐务（FDA）、英国制剂和保健产品盐务（MHRA）和加拿大卫生部。

Evaluate预估，Novax-COVID-19疫苗2021年（第一年）的营收为23.7亿美元，得出2026年的总营收将维持在27.3亿美元。

三、efgartigimod韩国公司：Argenx高血压：IgG依赖性的自身病毒性特质疾病预估2026年产值：25亿美元

Efgartigimod是一款在研的病原体片段，旨在增大病毒性特质病毒性球蛋白质G（IgG）病原体并阻断IgG循环，可病人推断由病毒性IgG病原体动力致使的自身病毒性特质疾病，包括：加护肌无力（MG），有趣特质天疱疮（PV），病毒性特质血小板增大症（ITP），慢特质炎症特质脱髓鞘特质多发特质发疯（CIDP）。

Argenx韩国公司之外已经向AmericanFDA提出了efgartigimod病人下半身标准型加护肌无力（gMG）的申请者，并预估明年将向韩国和成员国的监管部门提出都只的申请者。

另外，2021年1年底6日，再鼎医小儿与argenx宣告，双方达成Netflix许可权合作关系，再鼎医小儿将主要职责推进efgartigimod在区的研发和商品化兼职。

Evaluate Vantage得出，efgartigimod并购后，在2026年的世界性营收将高达25亿美元。

四、bardoxolone methyl韩国公司：Reata Pharmaceuticals高血压：慢特质糖尿病预估2026年产值：25亿美元

在此之后，bardoxolone methyl在2标准型糖尿病和4期慢特质糖尿病的诊疗飞行测试统计数据分析里面出现了疑问，致使该小儿若无的统计数据分析之北路十分悲惨。但就在2019上半年，Reata发表了3期飞行测试积极统计数据。

统计数据分析标示出，接受bardoxolne methyl病人因阿尔波弗肉瘤致使慢特质糖尿病病患者在48时才心血管疾病有所强化，停小儿4时才持续好转。阿尔波弗肉瘤是致使心血管疾病衰竭的第二大常见原因，在American受到影响多达60000人。之外这种情况还从未病人方法有。

Evaluate说明，bardoxolne methyl后期的卖出得出仅仅，明年获批后预估只有几百万美元收入。不过，该小儿若无将在2024年有利于高达曾因的地位，营收高达11.2亿美元，2026年将有利于较慢至25亿美元。

五、Deucracitinib韩国公司：百时美施贵宝（BMS）高血压：等炎症特质疾病预估2026年产值：22.1亿美元

deucracitinib是处于诊疗统计数据分析评核病人多种病毒性依赖性特质疾病的第一个也是唯一一个新标准型、口服、选择特质丝氨酸磷酸化2（TYK2）类似若无，运用于病人不用病毒性依赖性疾病，包括银屑病、银屑病关节炎、脱发和炎症特质肠病。

2020年11年底BMS称作，在一项针对里面度至重度白斑标准型银屑病病患者的3期测试，TYK2类似若无Deucracitinib的高达了Otezla。与后者比起，服用这种小儿品的病肤状况强化得较好。

Evaluate Vantage得出，eDeucracitinib在2026年的世界性营收将高达22.1亿美元。

六、Inclisiran

韩国公司：普利

高血压：高胆血症

预估2026年产值：20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals研发，是first in class的降低LDL-C的小干扰RNA小儿若无。The Medicines Company韩国公司赢得了inclisiran的世界性Netflix研发和商业许可权，普利在2019年底通过97亿美元售予The Medicines Company将inclisiran收入巨量。12年底11日，欧洲理事会颁赠普利inclisiran在欧洲地区产品的卖出许可权。

与现有的两种PCSK9病原体（安进Repatha和赛诺菲/再生元的Praluent）比起，inclisiran有较好的依从特质，这是因为前两种制剂是每两到四面由病患者自行给小儿一次，而inclisiran是由专业医务人员在两次初始剂量后每六个年底服用一次。

截至明年1年底，EvaluatePharma少于，2026年Repatha总营收为19.7亿美元，赛诺菲/再生元Praluent的世界性营收仅为6.69亿美元。两者都略高于当时inclisiran的少于20.1亿美元。

七、SRP-9001

韩国公司：Sarepta Therapeutics

高血压：杜兴氏下肢疾病症（DMD）

预估2026年产值：18.8亿美元

SRP-9001是一种统计数据分析特质的突变转移制剂，旨在将其微量抗肌疾病蛋白质编码突变传递至下肢组织，以有针对特质地产生微量抗肌疾病蛋白质。

2020年7年底24日，American食品制剂监督管理盐务（FDA）已为SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）首肯快速而无须通道。除三市外，SRP-9001还被颁赠罕见小儿科疾病（RPD）称作号。SRP-9001早先在American，成员国和韩国被颁赠养大小儿证照。

2019年12年底，韩国公司宣告了使用权协议，颁赠 罗氏韩国公司在American之外邻近地区激活SRP-9001并将其商品化的Netflix权利。Sarepta拥有在此在此之后在全国性所医院的Abigail Wexner统计数据分析所研发的微肌疾病蛋白质突变病人开发计划的专有权。

八、Adagrasib

韩国公司：Mirati Therapeutics

高血压：KRAS G12C等位突变阳特质肺癌

预估2026年产值：17.4亿美元

KRAS被指出是不宜治愈的肺癌特异性，而KRAS G12C是一种弗定的KRAS亚等位突变，约占所有KRAS等位突变的44％，世界性每年高达100000人复发为KRAS G12C等位突变。

Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12C等位突变体的弗异特质最佳化口服类似若无。通过在非活特质正常下与KRAS G12C不宜逆转地选择特质结合，阻止其发送细胞会生长接收机并致使癌细胞会死亡。

截至明年1年底，EvaluatePharma预估2026年adagrasib的营收为17.4亿美元。

九、Bempegaldesleukin韩国公司：Nektar Therapeutics高血压：肺癌、肾细胞会癌等肺癌预估2026年产值：17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122抑制剂的IL-2通北路胺类，全称作bempeg，之外正在与BMS的Opdivo合组完成四个3期飞行测试，包括转移特质肺癌、食道癌、下肢浸润特质膀胱癌和术后肺癌。

2020年4年底，AmericanFDA颁赠病毒性刺激制剂Bempegaldesleukin养大小儿证照（ODD），运用于病人IIB-IV期肺癌。

在1年底摩根大通医疗会议上，Nektar列入了转移特质肺癌的飞行测试开发计划，设定在2023年并购。在此之后，预估2022年将发表转移特质食道癌、下肢浸润特质膀胱癌的统计数据，预估2023年并购。

Evaluate指出，bempeg在2025年的预期营收为12.7亿美元的基础上，在2026年的年产值为17.2亿美元。

十、Bimekizumab韩国公司：优时比（UCB）受限制于：预估2026年产值：16.3亿美元

bimekizumab是一种较强双重发挥作用选择特质的独弗化学键，这是一种新标准型人源化单克隆IgG1病原体，能值得注意、选择特质地里面和IL-17A和IL-17F，这是动力炎症处理过程的2种这两项细胞会因子。

在病人里面重度白斑标准型银屑病的3期诊疗统计数据分析里面，bimekizumab已被证实胜过艾伯维Humira（讫美乐，阿达木他汀，TNF类似若无）、强生Stelara（喜达诺，乌司脱他汀，IL-12/IL-23类似若无）、普利Cosentyx（可善挺，主要职责管理奇茹他汀，IL-17A类似若无）。

之外，bimekizumab病人里面重度白斑标准型银屑病病患者的并购申请者正在接受AmericanFDA和成员国EMA的审查，预估将在2021上半年里面赢得首肯。

医小儿产品调研部门Evaluate Vantage发表分析报告得出，bimekizumab并购后，2026年的世界性营收将高达16亿美元。